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粒子計數器原理：空氣中的微粒在光的照射下會發生散射，這種現象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數器的基本原理。

實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。

導讀PCR是1984年開始出現的一項基因檢測技術，由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優點，該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學必要的研究工具。傳統的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產物。但在PCR反應中，由于反應體系和反應條件等因素會影響PCR反應效率,甚至出現一些非特異性擴增產物。因此，用終點PCR法來定量并不準確。

數字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現出的優勢已被普遍認可。

實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。